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Latitude:
51.537818908691
Longitude:
0.71433001756668
Pays:
United Kingdom (gb)
Ville:
Southend-on-Sea
Région:
England
ISP:
HM Customs and Excise HQ Network
Analyse d'en-tête HTTP
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Content-Length: 7723 Content-Encoding: gzip Vary: Accept-Encoding Keep-Alive: timeout=5, max=100 Server: Apache Connection: Keep-Alive Link: Date: Sun, 26 Aug 2018 03:00:51 GMT Content-Type: text/html; charset=UTF-8
DNS
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HtmlToText
apned recherche menu principal aller au contenu bienvenue sur la site de l’ apned contact actualités adhérents ateliers pour soignants l’association conseil d’administration comité scientifique déclaration statuts adhésion rechercher : l’apned à saint-lô ag – 19 février 2018 atelier pour soignants autour du sed – 13 mars 2018 – chu de caen bienvenue sur la site de l’ apned présentation du syndrome ehlers danlos (sed) le syndrome d’ehlers-danlos est une maladie génétique, considérée comme rare, liée à des anomalies du collagène, qui se présente avec un ensemble de manifestations cliniques: fatigue, douleurs, hypermobilité articulaire, luxations et entorses, troubles proprioceptifs, syndrome hémorragique, fragilité cutanée, associés, de façon variable, à des difficultés respiratoires, digestives, orl, ophtalmologiques, odontologiques, cardio-vasculaires, gynéco-obstétricales… source : claude hamonet (2012), le syndrome d’ehlers-danlos, de l’errance au diagnostic. eloge de la clinique, l’internat de paris, n°66. duhandicap.free.fr/pdf/sed-clinique.pdf source: flyer apned objectifs et missions de l’association l’association des patients normands ehlers danlos (apned) a pour objet principal l’aide aux personnes présentant un syndrome d’ehlers-danlos et aux « aidants » de ces patients, habitant préférentiellement en normandie. l’association des patients normands ehlers danlos (apned), association régie par la loi du 1er juillet 1901, a été créée en juin 2014 par des patients atteint d’un syndrome d’ehlers-danlos et leurs familles avec l’appui de médecins spécialistes, afin de devenir un lieu d’échanges, de soutien et d’informations mais aussi de permettre l’amélioration des connaissances et des traitements de la maladie. présidente de l’ apned : madame claire el moudden président du comité scientifique : professeur boris bienvenu faire un don (plateforme helloasso) adhésion ou renouvellement d’adhésion (à l’année civile) adhérents, rejoignez-nous sur facebook (groupe fermé) partager facebook twitter google+ linkedin email association des patients normands ehlers danlos actualités actualités sélectionner un mois février 2018 octobre 2017 août 2017 février 2017 décembre 2016 septembre 2016 mars 2016 septembre 2015 juin 2015 mars 2015 novembre 2014 septembre 2014 août 2014 juin 2014 flux rss des articles pages bienvenue sur la site de l’ apned contact actualités adhérents ateliers pour soignants l’association conseil d’administration comité scientifique déclaration statuts adhésion liens page prof. hamonet les amis de l’ased fièrement propulsé par wordpress copyright © 2014-2018 apned — association des patients normands ehlers danlos — association loi 1901 déclarée le 16 juillet 2014 en préfecture du calvados.
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